Campanha consegue saldo suficiente para medicamento da Laurinha

Depois de uma árdua campanha em prol da pequena Anna Laura, os pais da criança finalmente conseguiram saldo suficiente para comprar o medicamento Zolgensma, para o tratamento da criança. A luta pela vida da bebê de Nova Trento chamou a atenção do mundo inteiro. Comovendo internautas e criando uma verdadeira onda de solidariedade.

Laurinha nasceu com Atrofia Muscular Espinhal tipo 1 (AME), uma doença neuromuscular degenerativa muito grave, causada por uma falha genética no gene SMN1, o principal responsável por produzir a proteína necessária para a musculatura do corpo.

A campanha buscava arrecadar R$12 milhões para custear o tratamento que envolve terapia genética com uso do medicamento Zolgensma, que só existe nos Estados Unidos da América. O medicamento é considerado o mais caro do mundo.

Na última segunda-feira (08), por meio das redes sociais da campanha, os pais afirmaram que estavam em negociação final para a compra do medicamento. Já na noite desta quarta-feira (10), a boa notícia chegou: os pais finalmente conseguiram saldo suficiente para comprar o medicamento.

“Sem palavras para esse momento, sonhamos tanto com esse dia que nossos corações estão prestes a explodir de tanta alegria e gratidão. Obrigada, obrigada e obrigada milhões de vezes!”, publicaram os pais da criança.

“Pedimos que continuem conosco e tenham um pouquinho de paciência, estamos organizando toda parte burocrática para compra e importação do medicamento. Vamos compartilhar tudo com vocês ao longo dos dias”, concluíram.